Evidências de que a imunidade cruzada de coronavírus humanos comuns pode influenciar a resposta ao SARS-CoV-2

Em um estudo recente publicado na revista Vacinaspesquisadores na Arábia Saudita e nos Estados Unidos examinaram as respostas imunes e a reatividade da imunoglobulina G (IgG) em indivíduos infectados com o coronavírus da síndrome respiratória do Oriente Médio (MERS-CoV) e o coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2).

Crédito da imagem: NIAID

Os coronavírus humanos (HCoVs) são vírus envelopados de ácido nucleico (RNA) Coronaviridae Família que causa doença semelhante à influenza, pneumonia, bronquiolite e exacerbação de doença pulmonar subjacente. O SARS-CoV-2, um novo betavírus que causa a doença de coronavírus 2019 (COVID-19), foi detectado pela primeira vez em Wuhan, na China, e até agora causou mais de 757 milhões de casos e 6,85 milhões de mortes em todo o mundo.

Outra doença respiratória infecciosa, MERS, foi relatada pela primeira vez em 2012 no Oriente Médio. Globalmente, cerca de 2.600 casos de coronavírus foram registrados até agora. O MERS-CoV é endêmico na área e causa frequentes surtos na comunidade. Várias variantes do SARS-CoV-2 surgiram durante a pandemia do COVID-19. O efeito dessas variantes na imunidade do vírus pode ser afetado pela exposição anterior a vírus relacionados, como MERS-CoV, SARS-CoV e vírus sazonais.

SARS-CoV, SARS-CoV-2 e MERS-CoV compartilham sequências homólogas importantes e epítopos potenciais que podem provocar respostas imunes adaptativas. Além disso, foi observado um alto nível de reatividade cruzada entre epítopos de células B e T e anticorpos contra proteínas estruturais de vírus do tipo SARS e SARS-CoV-2. No entanto, há evidências limitadas de imunidade cruzada entre MERS-CoV e SARS-CoV-2.

Estudo e resultados

O estudo atual avaliou as respostas imunes humorais contra SARS-CoV-2 e MERS-CoV em indivíduos sauditas. Os participantes elegíveis tinham 18 anos de idade ou mais e foram recrutados em quatro grupos: controles de infecção por MERS-CoV/SARS-CoV-2 (C-Gp), indivíduos infectados por SARS-CoV-2 (SV-Gp) e MERS- indivíduos infectados, pessoas infectadas por CoV (MV-Gp) e indivíduos infectados por MERS-CoV- e SARS-CoV-2 (SV-MV-Gp).

Participantes sem teste de reação em cadeia da polimerase (PCR) e aqueles com doença imunológica conhecida, malignidade ou tratamento imunossupressor foram excluídos. Amostras de soro foram coletadas e testadas para anticorpos contra MERS-CoV e SARS-CoV-2 por ensaio imunoenzimático (ELISA). Especificamente, os anticorpos IgG contra o antígeno MERS-CoV S1 e o domínio de ligação ao receptor (RBD) foram medidos para elevação de SARS-CoV-1 no soro.

Foram recrutados 34 participantes, dos quais 12 eram do sexo feminino, com idade média de 40,3 anos. Treze participantes eram controles. Oito tiveram infecção por SARS-CoV-2, cinco tiveram histórico de infecção por ambos os vírus e oito tiveram infecção por MERS-CoV. A maioria dos participantes (97%) recebeu pelo menos duas doses da vacina COVID-19.

Todos os participantes SV-MV-Gp e SV-Gp foram vacinados duas vezes, sendo três deles reforço. Controles e indivíduos infectados apenas com SARS-CoV-2 não apresentaram reação contra o antígeno MERS-CoV S1, enquanto três participantes MV-Gp e dois participantes SV-MV-Gp apresentaram reação. Entre os indivíduos SV-MV-Gp, 40% tiveram uma reação IgG positiva limítrofe contra MERS-CoV em comparação com 37,5% dos indivíduos MV-Gp. Os níveis de IgG entre os indivíduos MV-Gp e SV-MV-Gp foram estatisticamente correlacionados.

conclusões

Em resumo, o estudo mostrou que pessoas com histórico de infecção por SARS-CoV-2 e MERS-CoV apresentam níveis significativamente mais altos de IgG contra MERS-CoV do que aquelas infectadas com MERS-CoV. Os resultados indicam que as respostas imunes cruzadas de HCoVs comuns podem constituir imunidade SARS-CoV-2. Notavelmente, o tamanho da amostra foi pequeno, garantindo estudos multicêntricos de grande escala no futuro.