O Ministério Público Federal investiga possíveis irregularidades no contrato do Ministério da Saúde para a compra de 20 milhões de doses da vacina Covaxin, do laboratório indiano Bharat Biotech.
O acordo firmado em fevereiro compromete o departamento a pagar US $ 320 milhões – a um custo de US $ 15 por dose de vacina – à Precisa Medicamentos, representante da Bharat Biotech no Brasil, de acordo com um documento enviado pela assessoria de imprensa do procurador-geral à Associated Press.
O preço da dose, que era superior ao de outras vacinas COVID-19, chamou a atenção do Ministério Público junto com funcionários do departamento que aparentemente ignoraram um histórico de supostas irregularidades dos sócios do Precisa em contratos anteriores com o governo federal.
A Presissa disse em nota que o preço da vacina acertado com o Ministério da Saúde brasileiro é igual ao preço negociado com outros 13 países e que o negócio “seguiu todos os trilhos oficiais e foi implementado com transparência”.
A procuradora da República, Luciana Loreiro Oliveira, afirmou em documento assinado no dia 16 de junho que os sócios da Precissa, por meio de outra empresa, firmaram contrato com o Ministério da Saúde para comercialização de medicamentos que nunca foram entregues.
Oliveira escreveu que o ministério assinou contrato para a compra da vacina Bharat Biotech apesar de não ter sido aprovada pela Agência Nacional de Saúde, Anvisa, e que outras vacinas aprovadas já estão no mercado a preços baixos.
“O histórico de irregularidades envolvendo os sócios do Precisa e o alto preço pago pelas doses contratadas exigem uma investigação completa tanto de questões civis quanto criminais”, escreveu Oliveira.
Francisco Maximiano, um acionista do Precisa, deveria comparecer na terça-feira diante de um comitê do Senado que investigava a omissão do governo federal em lidar com a pandemia, mas ele pediu o adiamento de seu depoimento, dizendo que estava em quarentena após chegar da Índia, de acordo com um declaração da empresa, seus próprios advogados.
A Anvisa concordou em importar a vacina Covaxin com restrições no dia 4 de junho, permitindo apenas 4 milhões de doses. Em março, a agência negou um pedido de importação da vacina, alegando preocupação com a falta de documentação e informações sobre sua segurança.
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